Dane kontaktowe

W.K. Roentgena 5
02-781 Warszawa,
wejście A, VI piętro

Sekretariat (22) 546 32 50

Sekretariat medyczny (22) 546 20 91

Punkt Pielęgniarski (22) 546 23 91

Klinika Nowotworów Układu Chłonnego (KNUCH)

Klinika Nowotworów Układu Chłonnego (KNUCH) z Oddziałem Intensywnej Opieki Hematoonkologicznej Narodowego Instytutu Onkologii jest największą kliniką w Polsce poświęconą diagnostyce i leczeniu nowotworów układu chłonnego.

Obecnie ponad 600 nowych pacjentów zgłasza się rocznie do Kliniki Nowotworów Układu Chłonnego, z których ponad 34% stanowią chorzy na chłoniaki rzadkie. 70% z nich to chorzy z nowo rozpoznanymi nowotworami, a 30% pacjenci z chorobą nawrotową lub oporna na uprzednie leczenie, kierowani do Klinki Nowotworów Układu Chłonnego jako ośrodka referencyjnego z całej Polski. W ramach Kliniki Nowotworów Układu Chłonnego działa ambulatorium z trzema gabinetami, w których przyjmowanych jest dziennie od 60 do 90 pacjentów.

Miesięcznie ponad 200 pacjentów jest hospitalizowanych w Klinice na dłuższe pobyty i około 350 chorych otrzymuje chemioterapię w ramach hospitalizacji jednodniowych. Oddział Intensywnej Opieki Hemato-Onkologicznej z 20 łóżkami w salach wyposażonych w system filtracji-klimatyzacji HEPA stanowi integralną część Kliniki. Rocznie wykonuje się 70-80 procedur autotransplantacji komórek krwiotworzenia i a od 2024 roku również terapii komórkowych chimerowymi limfocytami T.

Dotychczas Klinika prowadziła/prowadzi ponad 150 badań komercyjnych i ponad 25 badań akademickich.

Rys historyczny

Decyzja o powstaniu Kliniki Nowotworów Układu Chłonnego zapadła w grudniu 1994 roku. Kierownikiem Kliniki został dr n. med. Janusz Meder (1994–2016), jego zastępcą prof. dr hab. med. Jan Walewski, późniejszy kierownik (2016–2023), a pielęgniarką oddziałową mgr Katarzyna Nowak-Rzepko. Pierwszy odcinek został otwarty w sierpniu 1995 roku. Od początku swojej działalności Klinika była ukierunkowana na diagnostykę i leczenie wszystkich nowotworów układu chłonnego.

Współpraca z wybitnymi patologami prof. dr hab. med. Olgą Mioduszewską i prof. dr hab. med. Renatą Maryniak, później z prof. dr hab. Grzegorzem Rymkiewiczem, jak również z pracowniami wykonującymi badania cytogenetyczne i molekularne pozwoliła i nadal pozwala na stawianie prawidłowych rozpoznań zgodnie z najnowszymi standardami, a następnie wdrażanie właściwego leczenia.

Współpraca naukowa z międzynarodowymi grupami badawczymi, m.in. EORTC (badania H8, 20.982-H9, 20011, 20012, 20.981, COBRA), brytyjską grupą BNLI (LY06, LY10 w chłoniaku Burkitta, LY05 dla MCL, „watch and wait” dla FL), czy niemiecką grupą GMALL (programy dla chłoniaków limfoblastycznych), pozwala na ciągłe optymalizowanie leczenia w tych nowotworach.

We wrześniu 1996 roku podano po raz pierwszy program CODOX/IVAC u chorej z zaawansowanym chłoniakiem Burkitt’a – pacjentka pozostaje do 2025 roku zdrowa, bez choroby nowotworowej.

Od lat 90. nastąpił rozwój badań klinicznych: akademickich i komercyjnych. Klinika uczestniczyła w kluczowym badaniu R-CVP versus CVP, które wykazało istotną poprawę przeżycia u chorych z nowo diagnozowanym chłoniakiem grudkowym, którym dołączono rytuksymab do chemoterapii.

W 1997 roku Klinika rozpoczęła działalność przeszczepową, której inicjatorem był prof. Jan Walewski. Uzyskano pozwolenie z Ministerstwa Zdrowia na działalność przeszczepową, które odnawiane jest co 5 lat. Powstała pracownia aferez, nawiązano współpracę z obecnym Zakładem Medycyny Regeneracyjnej w zakresie stworzenia banku dla komórek macierzystych szpiku, preparatyki szpiku i krwi obwodowej oraz oceny cytometrycznej komórek CD34. W październiku 1997 wykonano pierwszy przeszczep autologicznych komórek krwiotwórczych u chorego z chłoniakiem Hodgkina. Do 2025 roku wykonano ponad 1500 procedur przeszczepowych. Po uzyskaniu akredytacji w zakresie leczenia Yescartą i Tecartusem w sierpniu 2024 rozpoczęto leczenie limfocytami chimerowymi T anty-CD19 (terapia CAR-T).

Od 2000 roku nastąpił istotny rozwój immunoterapii i immunochemioterapii dedykowany nowotworom układu chłonnego, który pozwolił na poprawę wyników leczenia w zakresie całkowitego przeżycia, przeżycia bez progresji choroby i odsetka odpowiedzi. W Klinice stosowano rytuksymab – przeciwciało monoklonalne anty-CD20 z chemioterapią w chłoniakach B-komórkowych, głównie w DLBCL (ponad 2000 chorych), chłoniaku grudkowym i chłoniaku z komórek płaszcza, w przewlekłej białaczce limfocytowej i innych chłoniakach indolentnych B-komórkowych. Kolejne przeciwciało anty-CD30 – brentuksymab vedotyny wprowadzono do leczenia chorych na chłoniaka Hodgkina w 2013 roku, a w późniejszym okresie jego wskazania rozszerzono dla innych chłoniaków T CD30+. Kolejne przeciwciała monoklonalne, takie jak obinutuzumab, ofatumumab, pembrolizumab, niwolumab, oraz przeciwciała bispecyficzne (epkorytamab, odrenextamab) stosowane były w Klinice w ramach badań klinicznych lub obecnie podawane są chorym w programach lekowych (obinutuzumab, niwolumab, mogamulizumab, mosunetuzumab, epkorytamab, glofitamab).

W Klinice wprowadzono również intensywną działalność związaną z diagnostyką i leczeniem szpiczaka plazmocytowego. Od 2009 roku stosuje się inhibitory proteasomów (bortezomib, następnie karfilzomib, ixazomib), leki immunomodulujące (lenalidomid, pomalidomid). Prowadzono badania z przeciwciałami monoklonalnymi anty-CD38 (daratumumabem, isatuksymabem), SLAM7 (elotuzumabem), przeciwciałami bispecyficznymi (teklistamabem, talquetamabem, erlantamabem). Uzyskano istotne wydłużenie przeżycia u chorych bez niekorzystnych czynników genetycznych. Rocznie w Klinice leczonych jest ponad 200 chorych ze szpiczakiem na różnym etapie choroby.

Kolejnym przełomem w leczeniu nowotworów układu chłonnego było wprowadzenie terapii celowanych za pomocą inhibitorów kinazy Brutona i inhibitorów BCL2. Pacjenci z przewlekłą białaczką limfocytową, chłoniakiem z komórek płaszcza, strefy brzeżnej czy z makroglobulinemią Waldenströma otrzymują te leki w Klinice od wielu lat – początkowo w ramach badań klinicznych, a obecnie także w programach lekowych NFZ.

Działalność lecznicza

TERAPIA WSZYSTKICH NOWOTWORÓW UKŁADU CHŁONNEGO, m.in.:

Chłoniaki agresywne z dużych komórek B – leczenie programowe i badania kliniczne; terapie intensywne (DA-EPOCH-R, GMALL BNHL, CODOX/IVAC) z konsolidacją auto-HCT/CAR-T; autorskie protokoły CNS; optymalizacja leczenia śródpiersia; leczenie ratunkowe (CAR-T, przeciwciała bispecyficzne).
Chłoniak Hodgkina – programy lekowe, badania kliniczne, poprawa wyników w CSIII i IV, badania translacyjne.
Chłoniak z komórek płaszcza – rejestry MCL, terapie celowane i komórkowe (CAR-T).
Chłoniak grudkowy – programy lekowe i badania kliniczne.
Chłoniaki T-komórkowe – poprawa wyników leczenia w kolejnych liniach.
Szpiczak plazmocytowy – badania niekomercyjne, leczenie chorych starszych.
Przewlekła białaczka limfocytowa – badania niekomercyjne, poprawa wyników u chorych starszych.
Choroby rzadkie – histiocytoza, choroba Castlemana, chłoniaki u ciężarnych.
Autotransplantacje i terapie komórkowe – auto-HCT (szpiczak, HL, MCL, CNS, PTCL), fotofereza, CAR-T dla chłoniaków B i MCL.
Immunoterapia przeciwciałami – monoklonalne, sprzężone z toksynami, bispecyficzne.

W Klinice prowadzone są wszystkie dostępne programy lekowe (aktualizacja 05.2025):

Chłoniak Hodgkina (B.77, ICD-10: C81) – BrAVD, BrECADD; w nawrocie/oporności: niwolumab, brentuksymab vedotin.
Chłoniaki z dużych komórek B – DLBCL (B.12.FM, ICD-10: C82; C83; C85) – Pola-RCHP (I linia); od 2 linii: tafasitamab+lenalidomid, Pola-BR, Yescarta (CAR-T); od 3 linii: epkorytamab, glofitamab, loncastuksymab.
Chłoniak z komórek płaszcza (B.12.FM) – ibrutynib (≥2 linia), brexucabtagene autoleucel (≥3 linia).
Chłoniak grudkowy (B.12.FM) – obinutuzumab+chemioterapia (I linia); obinutuzumab+benadmustyna (II linia); mosunetuzumab (III linia).
Chłoniak strefy brzeżnej, makroglobulinemia Waldenströma (B.12.FM) – zanubrutynib od 2 linii.
Przewlekła białaczka limfocytowa (B.79, ICD-10: C91.1) – obinutuzumab+wenetoklaks, obinutuzumab+chlorambucil, wenetoklaks±rytuksymab, ibrutynib, acalabrutynib, zanubrutynib.
Chłoniaki T-komórkowe, CD30+ (B.66, ICD-10: C84) – brentuksymab w I i kolejnych liniach.
Chłoniaki skóry CTCL, Sezary, MF (B.66) – beksaroten, brentuksymab, mogamulizumab.
Szpiczak plazmocytowy (B.54, ICD-10: C90.0) – daratumumab, isatuksymab, teclistamab, talquetamab, erlantamab, karfilzomib, iksazomib, elotuzumab.
Amyloidoza AL (B.145, ICD-10: E85.8) – daratumumab+chemioterapia (I linia).
Choroba Castlemana (B.131, ICD-10: D47.7) – siltuksymab (I linia).

KIEROWNICTWO KLINIKI

Poznaj kierownictwo i kadrę Kliniki

Kierownik Kliniki

Dr hab. med., Prof. Instytutu

Joanna Romejko-Jarosińska

Zastępca Kierownika

Dr hab. med., Prof. Instytutu

Ewa Paszkiewicz-Kozik

Kierownik Oddziału Zachowawczego

Dr n. med.

Anna Dąbrowska-Iwanicka

Sekretariaty - dane kontaktowe

Sekretariat Kierownika Kliniki

Mgr Iwona Kasprzak
Mgr Iwona Dąbrowska
koordynator sieci onkologicznej

Telefon: 22 564 24 48
Godziny otwarcia: 8:00–15:00

Pielęgniarka oddziałowa

Mgr Katarzyna Nowak-Rzepko

Telefon: 22 546 23 91

Sekretariat medyczny

Anna Madejska
Ewa Kirchof

Telefon: 22 546 20 91
Godziny otwarcia: 8:00–15:00

Personel lekarski

Dr med. Anna Borawska – onkologia kliniczna
Dr med. Katarzyna Domańska-Czyż – choroby wewnętrzne, hematologia
Dr med. Agnieszka Druzd-Sitek – onkologia kliniczna
Dr Robert Konecki – choroby wewnętrzne
Dr Martyna Kotarska – onkologia kliniczna
Dr Ewa Mróz-Życińska – onkologia kliniczna

Dr med. Beata Ostrowska – choroby wewnętrzne, hematologia
Dr Marcin Szymański – onkologia kliniczna
Dr Monika Świerkowska – onkologia kliniczna
Dr Łukasz Targoński – onkologia kliniczna

Konsultant

Prof. dr hab. med. Jan Walewski – onkologia kliniczna, hematologia, transplantologia kliniczna, choroby wewnętrzne

Współpraca z Zakładem Radioterapii

Dr med. Joanna Tajer – radioterapia

Rezydenci

Dr Leszek Czernik
Dr Tomasz Maleszyk

Dr Katarzyna Szczęśniak

STRUKTURA JEDNOSTKI

Oddziały Kliniki

Struktura Oddziału

ODCINEK A : Oddział Intensywnej Opieki Hematoonkologicznej, Oddział Pobierania i Przeszczepiania Komórek Krwiotwórczych i Terapii Komórkowych z Pracownią Aferezy

ODCINEK B: Oddział Zachowawczy z salami dziennego pobytu

Godziny odwiedzin i dane kontaktowe

Godziny odwiedzin 16-18

Dyżurka pielęgniarska odcinek A – 22 546 26 88
Dyżurka pielęgniarska odcinek B – 22 546 26 99
Pracownia aferez – 22 546 22 98
Sekretariat Kierownika Kliniki – 22 546 24 48
Sekretariat Medyczny – 22 546 20 91

Zasady przyjęcia na oddział

KAŻDY CHORY jest w wyjściowo konsultowany i kwalifikowany do hospitalizacji w ambulatorium Kliniki Nowotworów Układu Chłonnego (KNUCH) (wejście A, I/II piętro, gabinet 15, 16, lub 29A) – zapisy pod numerem infolinii NIO-PIB 224600009, w sytuacjach pilnych prosimy o kontakt lekarza kierującego drogą mailową klinicachloniakow@nio.gov.pl

Planowane hospitalizacje wielodniowe do chemioterapii, immunochemioterapii, immunoterapii a także autotransplantacji lub terapii komórkowych CART

Każde przyjęcie do KNUCH musi być potwierdzone telefonicznie jeden dzień przed wyznaczonym przez lekarza terminem. Prosimy dzwonić do Sekretariatu medycznego KNUCH, telefon 22 546 2091 między godziną 13 a 14.30 w przeddzień ustalonego przyjęcia w celu potwierdzenia miejsca do hospitalizacji.

Chorzy oczekujący na miejsca w salach do autotransplantacji lub terapii komórkowych CART są powiadamiani o dostępności miejsca DZIEŃ przed spodziewanym przyjęciem.

W dniu potwierdzonej hospitalizacji chory zgłasza się do godziny 8 rano:

Do Rejestracji Głównej Instytutu (wejście A) i rejestruje się do ambulatorium Kliniki Nowotworów Układu Chłonnego, gabinet 15,16 lub 29a. Numer gabinetu pokrywa się z miejscem wcześniejszej konsultacji lekarskiej chorego.
Pobiera krew wg wcześniej wydanego skierowania.
Po uzyskaniu wyników krwi (zwykle trwa to około 1.5 godziny od pobrania) zgłasza się poza kolejnością do gabinetu 15, 16, 29a (wejście A, I/II piętro) celem otrzymania skierowania do przyjęcia do Kliniki.
Następnie pacjent kieruje się do Ruchu Chorych (gabinety w budynku głównym, wejście A, za windami w pionie klinicznym) celem dopełnienia formalności przyjęcia do szpitala.
Potem zgłasza się do Kliniki Nowotworów Układu Chłonnego, piętro 6, strona A lub B w zależności od informacji jaką uzyska w Ruchu Chorych.

W dniu przyjęcia do KNUCH należy być po lekkim śniadaniu, przyjąć ranne leki stosowane rutynowo z powodu chorób przewlekłych (nadciśnienie, cukrzyca, padaczka, choroba wieńcowa, choroby tarczycy, choroby płuc).

W dniu przyjęcia do KNUCH należy mieć ze sobą:

Dowody potwierdzające tożsamość (dowód osobisty, legitymację rencisty / emeryta),
Pełną dokumentację medyczną tzn. wyniki wykonanych poza Narodowym Instytutem Onkologii badań i zdjęcia i/lub płyty CD, ewentualnie opinię lekarza internisty lub innego specjalisty, jeśli przy kwalifikacji do przyjęcia do KNUCH zostaliście Państwo o to poproszeni,
Dokładny wykaz przyjmowanych leków w przypadku chorób współistniejących (jw.) oraz zapas stosowanych leków na co najmniej 1-den tydzień,
sztućce, kubek,
przybory toaletowe, ręczniki, kapcie, szlafrok, piżamę, wygodne ubranie na zmianę w ilości zależnie od długości planowanej hospitalizacji, wygodne obuwie.

Zasady odwiedzin

Odwiedziny na oddziale A i B uzależnione są od epidemiologicznej sytuacji oddziału w danym okresie.

Do każdego chorego może przyjść jeden odwiedzający w godzinach 16-18 tak aby nie zakłócał pracy oddziału.
Każdy odwiedzający musi nosić maseczkę podczas odwiedzin.
Indywidualne odwiedziny w przypadku pogorszenia stanu chorego są uzgadniane z Kierownikiem Kliniki/ Zastępcą.

Działalność naukowa i dydaktyczna

Realizowane projekty

Projekty krajowe:

Zespół Kliniki Nowotworów Układu Chłonnego należy do ośrodków założycielskich Polskiej Grupy Badawczej Chłoniaków (PLRG),

prof. dr hab. n. med Jan Walewski – Honorowy Członek PLRG
dr hab. n. Ewa Paszkiewicz-Kozik – sekretarz w Zarządzie PLRG
dr hab. n. med. Ewa Paszkiewicz-Kozik - Współprzewodnicząca Grupy Roboczej Chłoniaka Hodgkina
dr hab. n med. Joanna Romejko-Jarosińska - Przewodnicząca Grupy Roboczej Chłoniaków z Komórek Płaszcza
dr n. med. Beata Ostrowska - Współprzewodnicząca Grupy Roboczej Chłoniaków T komórkowych -

Zespół Kliniki Nowotworów Układu Chłonnego uczestniczy w projektach Polskiej Grupy Szpiczakowej i Konsorcjum Szpiczakowego

Zespół Kliniki Nowotworów Układu Chłonnego realizuje projekty ABM:

Starlight: „Wieloośrodkowe badanie kliniczne 2 fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia sargramostimu ze schematem D-VCd (daratumumab, bortezomib, cyklofosfamid, deksametazon) u nieleczonych pacjentów z amyloidozą łańcuchów lekkich.
RAdiation-Free Therapy for the INitial treatment of Good prognosis early non-bulky HL, defined by a low Metabolic Tumor Volume and a negative interim PET after 2 Chemotherapy cycles (RAFTING-2019)
N-BURGUND: Zastosowanie niwolumabu (N) z następową chemioterapią: bendamustyną, gemcytabiną i deksametazonem-BGD z autologiczną transplantacją szpiku u chorych na chłoniaka Hodgkina opornego na leczenie 1 linii
Rational: skuteczność i bezpieczeństwo leczenia nawrotu u chorych na chłoniaka DLBCL/HGBCL rozpoznanego w oparciu o monitorowanie krążącego nowotworowego DNA - badanie 2 fazy

Zespół Kliniki Nowotworów Układu Chłonnego realizuje badania niekomercyjne:

Verita: Prospektywne, wieloośrodkowe badanie fazy 2 oceniające terapię wenetoklaksem i rytuksymabem dostosowaną do statusu MRD u nieleczonych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową.

Projekty międzynarodowe:

Zespół Kliniki Nowotworów Układu Chłonnego bierze aktywny udział w pracach międzynarodowych grup badawczych:

European Organisation of Research and Treatment of Cancer (EORTC), dr hab n med. Ewa Paszkiewicz-Kozik, Skarbnik
European Leukemia Net (ELNet),
European Mantle Cell Lymphoma Network (EMCLN),
International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG),
European Hematology Association Lymphoma Group (EHA-LYG),
European Lymphoma Institute (ELI),
German Hodgkin Lymphoma Study Group,
German High-Grade Lymhoma Study Group.

Współpraca ta polega na projektowaniu i prowadzeniu badań klinicznych oraz opracowywaniu krajowych i międzynarodowych zaleceń dotyczących diagnostyki i leczenia nowotworów układu chłonnego, między innymi chłoniaka grudkowego, chłoniaka Hodgkina, chłoniaka Burkitta, chłoniaków limfoblastycznych, pierwotnego chłoniaka śródpiersia z komórek B, chłoniaków z komórek płaszcza, chłoniaków ośrodkowego układu nerwowego, szpiczaka plazmocytowego, przewlekłej białaczki limfocytowej i innych.

Międzynarodowe Badania Komercyjne:

W Klinice Nowotworów Układu Chłonnego przeprowadzonych zostało ponad 100 badań klinicznych, w tym 6 inicjowanych przez badacza. Wiele z nich było badaniami rejestracyjnymi lub dotyczyło rozszerzenia wskazań dla nowych leków jak: rytuksymab, rytuksymab do podawania podskórnego, ofatumumab, obinutuzumab, alemtuzumab, lenalidomid, ibrutinib, idelalisib, inhibitory deacetylazy histonowej, bortezomib, karfilzomib, brentuksymab wedotin, daratumumab i innych.

Obecne prowadzonych jest i rekrutuje ponad 30 badań komercyjnych 1b/2 i 3 fazy. Pełny wykaz badań znajduje się w dziale badań klinicznych Narodowego Instytutu Onkologii.

Przykładowe rekrutujące badania kliniczne (05.2025):

Badanie IM048022 - Badanie porównujące leczenie podtrzymujące Iberdomidem z leczeniem podtrzymującym Lenalidomidem po ASCT u uczestników ze świeżo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim.
Badanie Abbvie M22-128 Badanie fazy 3: Ocena bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Epcoritamab Plus Lenalidomid w porównaniu z Rituximabem Plus Gemcytabina i Oksaliplatyna.
Badania CA073-1020 - Badanie fazy 3, wieloośrodkowe, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo chemioterapii golcadomide plus R-CHOP z chemioterapią placebo plus R-CHOP u uczestników z wcześniej
Badanie MK-3475A-F65 Badanie fazy 2, mające na celu ocenę farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa stosowania podskórnie pembrolizumabu w połączeniu z hialuronidazą (MK-3475A) u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie klasycznym chłoniakiem Hodgkina (rrcHL) lub nawrotowym lub opornym na leczenie pierwotnym chłoniakiem śródpiersia z dużych komórek B (rrPMBCL).
MK-1026-011 - Randomizowane badanie fazy 3 porównujące nemtabrutynib z lekiem porównawczym (wybór ibrutynibu lub akalabrutynibu należy do badacza) u uczestników z nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową/chłoniakiem z małych limfocytów (BELLWAVE-011)
BGB-3111-308 Badanie III fazy oceniające Zanubrutynib z przeciwciałami anty CD20 w porównaniu z Lenalidomidem Rituximabem u pacjentów z nawracajacym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym. Pacjenci po co najmniej I linii leczenia.
Abbvie M22-003 Epcoritamab in Combination with R2.
Badanie MK-1026-003
NX-5948-301 Badanie fazy I ze zwiększeniem dawki, oceniajace NX-5948 – degrador kinazy tyrozynowej Burtona (BTK) u osób z nawrotowymi i opornymi na leczenie nowotworami złosliwymi z limfocytów B.
Badanie SGR-1505-101 Badanie fazy I z eskalacja dawki SGR 1505 u pacjentów z nawrotowym lub opornym nowotworem z komórek B.
Badanie EZH-302 Tazemostat lub Placebo w połączeniu z lenalidomidem plus Rituximab u pacjentów z nawrotowym bądź opornym chłoniakiem grudkowym.
Badanie CA4948-101 Badanie oceniające bezpieczeństwo stosowania, farmakokinetykę, farmakodynamikę i aktywność kliniczną CA-4948 podawanego doustnie u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego.
Olympia 2 skuteczność i bezpieczeństwo odronextamabu w kombinacji z chemioterapią u pacjentów dotychczas nie leczonych z chłoniakiem grudkowym.
Regeneron skuteczność odronextamabu u pacjentów z Chłoniakiem stransformowane do DLBCL z formy indolentnej.

Działalność dydaktyczna

Promotorzy doktoratów

Kształcenie podyplomowe

Kierownictwo specjalizacji z onkologii klinicznej

Opiekunowie specjalizacji

Opiekunowie lekarzy specjalizujących się w onkologii klinicznej w trakcie stażu w Klinice Nowotworów Układu Chłonnego

Wykłady i kursy CMKP

Wykłady na kursach obowiązkowych i doskonalących do specjalizacji w ramach współpracy z CMKP dla lekarzy specjalizujących się w onkologii klinicznej, w radioterapii onkologicznej, w immunologii klinicznej, w chorobach wewnętrznych, w gastroenterologii, chirurgii onkologicznej

Kierownictwo naukowe kursów CMKP pt. „Aktualne zasady postępowania diagnostyczno-terapeutycznego, Podstawy onkologii klinicznej, Nowotwory układu chłonnego, TBI”.

Wykłady dla lekarzy onkologów i rezydentów z onkologii klinicznej w ramach KNUCH.

Kształcenie studentów

Koło naukowe dla Studentów (od 2023 roku) – prowadzą dr hab. med. Prof. Instytutu Ewa Paszkiewicz-Kozik oraz dr Anna Dąbrowska-Iwanicka

Inna działalność

Wykłady dla innych grup zawodowych
Wykłady dla wielu środowisk: lekarze onkolodzy, hematoonkolodzy, diagności laboratoryjni, lekarze rodzinni, lekarze reumatolodzy, pielęgniarki, dziennikarze, pracownicy firm farmaceutycznych – stacjonarnie i webinarium
Działalność edukacyjna pacjentów
Popularyzacja wiedzy nt. onkologii w środkach masowego przekazu -- Polskie Radio, TVP.
Udział w warsztatach Polskiej Grupy Badawczej Chłoniaków oraz innych edukujących hematoonkologów
Organizacja wykładów w ramach cyklu „Nowości w leczeniu nowotworów układu chłonnego”

Publikacje naukowe

PUBLIKACJE INDEKSOWANE W BAZIE MEDLINE oraz w ARCHIWUM PUBMED CENTRAL

Z wiodącą rolą pracowników Kliniki Nowotworów Układu Chłonnego od 2020 roku

Dabrowska-Iwanicka A, Nowakowski GS. DLBCL: who is high risk and how should treatment be optimized? Blood. 2024 Dec 19;144(25):2573-2582. doi: 10.1182/blood.2023020779.
Paszkiewicz-Kozik E, Hus I, Palka M, Dębowska M, Końska A, Kotarska M, Tyczyńska A, Joks M, Twardosz M, Giza A, Wąsik-Szczepanek E, Kalicińska E, Wiśniewska A, Morawska M, Lewicka B, Szymański M, Targoński Ł, Romejko-Jarosińska J, Drozd-Sokołowska J, Subocz E, Swoboda R, Długosz-Danecka M, Lech-Maranda E, Walewski J. Early efficacy and safety of obinutuzumab with chemotherapy in previously untreated patients with follicular lymphoma: A real-world retrospective report of the Polish Lymphoma Research Group. Adv Clin Exp Med. 2023 Jan;32(1):131-136. doi: 10.17219/acem/157290
Ostrowska B, Domanska-Czyz K, Romejko-Jarosinska J, Osowiecki M, Targonski L, Poplawska L, Konecki R, Kotarska M, Szymanski M, Borawska A, Swierkowska M, Dabrowska-Iwanicka A, Druzd-Sitek A, Paszkiewicz-Kozik E, Mroz-Zycinska E, Tajer J, Wojciechowska-Lampka E, Osiadacz W, Rymkiewicz G, Lapinska G, Wojewodzka-Mirocha M, Michalski W, Walewski J. Safety and efficacy of induction immunochemotherapy with rituximab, methotrexate, ifosfamide, and vincristine (R-MIV) in patients with primary CNS lymphoma including recent COVID-19 pandemic experience. Br J Haematol. 2023 May;201(4):663-672. doi: 10.1111/bjh.18687
Romejko-Jarosinska J, Ostrowska B, Dabrowska-Iwanicka A, Domanska-Czyz K, Rymkiewicz G, Paszkiewicz-Kozik E, Konecki R, Borawska A, Druzd-Sitek A, Lampka E, Osiadacz W, Osowiecki M, Popławska L, Swierkowska M, Targonski L, Tajer J, Lapinska G, Smorczewska M, Walewski J. High efficacy of intensive immunochemotherapy for primary mediastinal B-cell lymphoma with prolonged follow up. Sci Rep. 2022 Jun 22;12(1):10551. doi: 10.1038/s41598-022-14067-3
Paszkiewicz-Kozik E, Michalski W, Taszner M, Mordak-Domagała M, Romejko-Jarosińska J, Knopińska-Posłuszny W, Najda J, Borawska A, Chełstowska M, Świerkowska M, Dąbrowska-Iwanicka A, Malenda A, Druzd-Sitek A, Konecki R, Kumiega B, Osowiecki M, Ostrowska B, Szpila T, Szymański M, Targoński Ł, Domańska-Czyż K, Popławska L, Giebel S, Lange A, Pluta A, Zaucha JM, Rymkiewicz G, Walewski J. Ofatumumab with iphosphamide, etoposide and cytarabine for patients with transplantation-ineligible relapsed and refractory diffuse large B-cell lymphoma. Br J Haematol. 2022 Jul;198(1):73-81. doi: 10.1111/bjh.18166.
Paszkiewicz-Kozik E, Kluska A, Piątkowska M, Bałabas A, Żeber-Lubecka N, Karczmarski J, Goryca K, Kulecka M, Wojciechowska-Lampka E, Osiadacz W, Romejko-Jarosińska J, Świerkowska M, Paziewska A, Ambrożkiewicz F, Walewski J, Mikula M, Ostrowski J. Genetic associations with lymphomas in Polish patients: A pooled-DNA genome-wide association analysis. Int J Immunogenet. 2022 Oct;49(5):353-363. doi: 10.1111/iji.12596.
Paszkiewicz-Kozik E, Debowska M, Jakacka N, Kotarska M, Szymanski M, Wisniewski K, Konska A, Jarzembowska M, Drozd-Sokolowska J, Romejko-Jarosinska J, Szumera-Cieckiewicz A, Rymkiewicz G, Ziarkiewicz-Wroblewska B, Lech-Maranda E, Walewski J, Hus I. Rituximab and Chemotherapy for Newly Diagnosed Follicular Lymphoma: Real-World Report of Polish Lymphoma Research Group. Chemotherapy. 2022;67(4):201-210. doi: 10.1159/000523921.
Paszkiewicz-Kozik E, Paziewska A, Kulecka M, Dąbrowska M, Kluska A, Bałabas A, Piątkowska M, Ambrożkiewicz F, Tajer J, Osiadacz W, Romejko-Jarosińska J, Kotarska M, Żeber-Lubecka N, Karczmarski J, Popławska L, Mikula M, Rutkowski P, Walewski J, Ostrowski J. Peripheral Blood Cells from Patients with Hodgkin's and Diffuse Large B Cell Lymphomas May Be a Better Source of Candidate Diagnostic miRNAs Than Circulating miRNAs. Biomed Res Int. 2021 Feb 4;2021:3212878. doi: 10.1155/2021/3212878.
Ostrowska B, Rymkiewicz G, Chechlinska M, Blachnio K, Domanska-Czyz K, Bystydzienski Z, Romejko-Jarosinska J, Borysiuk A, Rybski S, Michalski W, Walewski J. Prognostic Value of the Immunological Subtypes of Adolescent and Adult T-Cell Lymphoblastic Lymphoma; an Ultra-High-Risk Pro-T/CD2(-) Subtype. Cancers (Basel). 2021 Apr 15;13(8):1911. doi: 10.3390/cancers13081911
Ostrowska B, Szymczyk A, Olszewska-Szopa M, Romejko-Jarosińska J, Domańska-Czyż K, Dąbrowska-Iwanicka A, Tomczak W, Rybski S, Hus M, Wróbel T, Walewski J. Efficacy of siltuximab in the treatment of idiopathic multicentric castleman disease, the first Polish, real-world experience with long-term observation. Leuk Lymphoma. 2021 Dec;62(12):3031-3034. doi: 10.1080/10428194.2021.1941926.

Publikacje pracowników Kliniki we współpracy (od 2020)

2025

Conditional survival of younger patients with mantle cell lymphoma: Results from a randomized phase III trial of the European MCL Network. Jiang L, ... Walewski J, ... Br J Haematol. 2025 Jan;206(1):159-166. doi: 10.1111/bjh.19854.
Diagnosis and treatment of Burkitt lymphoma in adults: clinical practice guidelines from ERN-EuroBloodNet. Ribrag V, ... Walewski J, ... Lancet Haematol. 2025 Feb;12(2):e138-e150. doi: 10.1016/S2352-3026(24)00351-X.
Witkowska M, ... Romejko-Jarosińska J, ... Primary Renal Lymphoma: ... PLRG Analysis. Biomedicines. 2025 Feb 21;13(3):548. doi: 10.3390/biomedicines13030548.
Odronextamab monotherapy in patients with relapsed/refractory DLBCL: phase 2 ELM-2. Kim WS, ... Walewski J; ELM-2 Investigators. Nat Cancer. 2025 Mar;6(3):528-539. doi: 10.1038/s43018-025-00921-6.
Respiratory Viruses in Patients With Hematological Malignancy... EPICOVIDEHA-EPIFLUEHA Report. ... Drozd-Sokołowska J, Dąbrowska… Am J Hematol. 2025 Mar;100(3):358-374. doi: 10.1002/ajh.27565.
Quality of life in advanced-stage ... follicular lymphoma ... rituximab vs watchful waiting. ... Walewski J, ... Br J Haematol. 2025 Mar;206(3):876-886. doi: 10.1111/bjh.19918.

2024

Sośnia O, ... Paszkiewicz-Kozik E, ... PALG. Leuk Lymphoma. 2024 Feb;65(2):175-186. doi: 10.1080/10428194.2023.2277140.
Glinka P, ... Paszkiewicz-Kozik E, ... Folia Neuropathol. 2024;62(1):102-107. doi: 10.5114/fn.2024.135291.
Kubicki T, ... Druzd-Sitek A, ... ATLAS trial QoL. Pol Arch Intern Med. 2024 May 28;134(5):16749. doi: 10.20452/pamw.16749.
Dreyling M, ... Walewski J, ... TRIANGLE. Lancet. 2024 May 25;403(10441):2293-2306. doi: 10.1016/S0140-6736(24)00184-3.
Kulecka M, ... Romejko-Jarosińska J, ... IJMS. 2024 Jul 23;25(15):8026. doi: 10.3390/ijms25158026.
Drozd-Sokołowska J, ... Polish Myeloma Study Group. Cancers (Basel). 2024 Jul 19;16(14):2588. doi: 10.3390/cancers16142588.
Kubicki T, ... Mass spectrometry-based assessment of M protein... Blood. 2024 Aug 29;144(9):955-963. doi: 10.1182/blood.2024024041.
Borowiec A, ... Walewski J. Cardiooncology. 2024 Sep 28;10(1):64. doi: 10.1186/s40959-024-00266-6
Hungria V, ... Walewski J, ... DREAMM-7. N Engl J Med. 2024 Aug 1;391(5):393-407. doi: 10.1056/NEJMoa2405090
Facon T, ... Romejko-Jarosinska J, ... IMROZ. N Engl J Med. 2024 Oct 31;391(17):1597-1609. doi: 10.1056/NEJMoa2400712.
Charliński G, ... Druzd-Sitek A, ... J Oncol Pharm Pract. 2024 Oct;30(7):1144-1151. doi: 10.1177/10781552231203371.
Kalicińska E, ... Paszkiewicz-Kozik E, ... EJHaem. 2024 Nov 4;6(1):e1042. doi: 10.1002/jha2.1042
Kim TM, ... Walewski J; ELM-2 Investigators. Ann Oncol. 2024 Nov;35(11):1039-1047. doi: 10.1016/j.annonc.2024.08.2239.
Martelli M, ... Walewski J, ... IELSG37. J Clin Oncol. 2024 Dec;42(34):4071-4083. doi: 10.1200/JCO-24-01373.

2023

Wyrwicz L, Walewski J, Rutkowski P. Eur J Cancer. 2023 Jan;178:243-244. doi: 10.1016/j.ejca.2022.10.002.
Hermine O, ... Walewski J, ... MCL Younger Trial. J Clin Oncol. 2023 Jan 20;41(3):479-484. doi: 10.1200/JCO.22.01780.
Dicanio M, ... Druzd-Sitek A, ... Int J Cancer. 2023 Jan 15;152(2):239-248. doi: 10.1002/ijc.34278.
Dytfeld D, ... Jakubowiak AJ. Lancet Oncol. 2023 Feb;24(2):139-150. doi: 10.1016/S1470-2045(22)00738-0.
Topp MS, ... Walewski J, ... J Cancer Res Clin Oncol. 2023 Feb;149(2):811-817. doi: 10.1007/s00432-021-03847-5.
Kalicińska E, ... Romejko-Jarosińska J, ... Cancer Med. 2023 Feb;12(3):3036-3045. doi: 10.1002/cam4.5223
Morawska M, ... Giannopoulos K. J Clin Med. 2023 Feb 8;12(4):1345. doi: 10.3390/jcm12041345.
Clavero E, ... Campa D. Int J Mol Sci. 2023 May 9;24(10):8500. doi: 10.3390/ijms24108500.
Sadaf H, ... Walewski J, ... Front Immunol. 2023 May 15;14:1155468. doi: 10.3389/fimmu.2023.1155468.
Zinzani PL, ... Walewski J. Blood. 2023 Jul 13;142(2):141-145. doi: 10.1182/blood.2022019340.
Soboń A, ... Puła B. Ann Hematol. 2023 Aug;102(8):2119-2126. doi: 10.1007/s00277-023-05304-4.
Borowiec A, ... Walewski J. PLoS One. 2023 Aug 17;18(8):e0288146. doi: 10.1371/journal.pone.0288146.
Zinzani PL, ... Taszner M, ... EClinicalMedicine. 2023 Aug 10;62:102131. doi: 10.1016/j.eclinm.2023.102131.
Macauda A, ... Canzian F. Leukemia. 2023 Nov;37(11):2326-2329. doi: 10.1038/s41375-023-02022-8.
Kubicki T, ... Jakubowiak AJ. Br J Haematol. 2023 Dec;203(5):792-802. doi: 10.1111/bjh.19097.

2022

Zinzani PL, ... Paszkiewicz-Kozik E, ... Blood Adv. 2022 Jan 25;6(2):590-599. doi:10.1182/bloodadvances.2021004970.
Puła B, ... Paszkiewicz-Kozik E, ... Cancers (Basel). 2022 Jan 22;14(3):558. doi: 10.3390/cancers14030558.
Canzian F, ... Campa D. Eur J Hum Genet. 2022 Apr;30(4):474-479. doi: 10.1038/s41431-021-00986-8.
Improved survival of Burkitt lymphoma/leukemia patients... Ann Hematol. 2022 May;101(5):1059-1065. doi: 10.1007/s00277-022-04758-2.
Bazarbachi A, ... Romejko-Jarosinska J, ... Leukemia. 2022 Jun;36(6):1646-1653. doi: 10.1038/s41375-022-01563-8.
Wang ML, ... Walewski J, ... SHINE Investigators. N Engl J Med. 2022 Jun 30;386(26):2482-2494. doi: 10.1056/NEJMoa2201817.
Horgan D, ... Walewski J, ... Healthcare (Basel). 2022 Sep 3;10(9):1682. doi: 10.3390/healthcare10091682

2021

Kulecka M, ... Walewski J, ... BMC Microbiol. 2021 Jan 28;21(1):36. doi: 10.1186/s12866-021-02090-9.
Kuruvilla J, ... Paszkiewicz-Kozik E, ... KEYNOTE-204. Lancet Oncol. 2021 Apr;22(4):512-524. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00005-X.
Giaccherini M, ... Druzd-Sitek A, ... Blood Cancer J. 2021 Apr 14;11(4):74. doi: 10.1038/s41408-021-00462-y.
Melaiu O, ... Druzd-Sitek A, ... Int J Cancer. 2021 Apr 15;148(8):1887-1894. doi: 10.1002/ijc.33377.
Kim YH, ... Walewski J, ... ALCANZA sub-analysis. Eur J Cancer. 2021 May;148:411-421. doi: 10.1016/j.ejca.2021.01.054.
Gryglewski RW, ... Walewski J. Pol Arch Intern Med. 2021 Mar 30;131(3):317-319. doi: 10.20452/pamw.15909.
Macauda A, ... Campa D. Int J Cancer. 2021 Jul 15;149(2):327-336. doi: 10.1002/ijc.33547.
Drozd-Sokołowska J, ... Polish Myeloma Study Group. J Clin Apher. 2021 Jun;36(3):443-453. doi: 10.1002/jca.21885
Pettengell R, ... Romejko-Jarosinska J, ... Bone Marrow Transplant. 2021 Jun;56(6):1413-1421. doi: 10.1038/s41409-020-01182-w.
Straus DJ, ... Walewski J. Lancet Haematol. 2021 Jun;8(6):e410-e421. doi: 10.1016/S2352-3026(21)00102-2.
Swoboda R, ... Zaucha JM. Ann Hematol. 2021 Jul;100(7):1755-1767. doi: 10.1007/s00277-021-04448-5
Jancewicz I, ... Walewski J. Cancers (Basel). 2021 Aug 18;13(16):4148. doi: 10.3390/cancers13164148.
Olszewska-Szopa M, ... Czyz A. Acta Oncol. 2021 Oct;60(10):1361-1368. doi: 10.1080/0284186X.2021.1956689.
Grzasko N, ... Giannopoulos K. J Clin Med. 2021 Nov 24;10(23):5504. doi: 10.3390/jcm10235504.
Drozd-Sokołowska J, ... Leuk Lymphoma. 2021 Dec;62(13):3226-3234. doi: 10.1080/10428194.2021.1950712.
Horwitz SM, ... Walewski J. Blood Adv. 2021 Dec 14;5(23):5098-5106. doi: 10.1182/bloodadvances.2021004710.

2020

Waker E, ... Walewski J, ... Front Microbiol. 2020 Jul 20;11:1618. doi: 10.3389/fmicb.2020.01618.
Szumera-Ciećkiewicz A, ... Walewski J. Int J Lab Hematol. 2020 Aug;42(4):453-463. doi: 10.1111/ijlh.13222.
Waszczuk-Gajda A, ... Gil L. Transplant Proc. 2020 Sep;52(7):2178-2185. doi: 10.1016/j.transproceed.2020.02.068.
Szumera-Ciećkiewicz A, ... Walewski J. Sci Rep. 2020 Sep 3;10(1):14610. doi: 10.1038/s41598-020-71579-6.
Szumera-Ciećkiewicz A, ... Prochorec-Sobieszek M. Pathol Res Pract. 2020 Oct;216(10):153096. doi: 10.1016/j.prp.2020.153096.
Sureda A, ... Walewski J. BMC Cancer. 2020 Nov 10;20(1):1088. doi: 10.1186/s12885-020-07561-2.
Martínez C, ... Romejko-Jarosinska J, ... Leuk Lymphoma. 2020 Dec;61(12):2915-2922. doi: 10.1080/10428194.2020.1789624.
Jurczyszyn A, ... Walewski J. Leuk Lymphoma. 2020 Dec;61(12):2868-2875. doi: 10.1080/10428194.2020.1788014.
Straus D, ... Walewski J. Leuk Lymphoma. 2020 Dec;61(12):2931-2938. doi: 10.1080/10428194.2020.1791846.