„Onkologia – razem możemy więcej” podsumowanie 2025 roku i kierunki działań na 2026
4 lutego, w Światowym Dnia Świadomości Raka, w Centrum Edukacyjno-Konferencyjnym Narodowego Instytutu Onkologii odbyła się konferencja „Onkologia – razem możemy więcej”, poświęcona podsumowaniu najważniejszych zmian w onkologii w 2025 roku oraz temu, co przed nami w 2026. Wydarzenie zgromadziło ekspertów, przedstawicieli instytucji publicznych, środowisk medycznych i pacjenckich – wszystkich tych, którzy współtworzą system opieki onkologicznej w Polsce. W centrum rozmowy znalazły się: profilaktyka, tempo diagnostyki i leczenia, wnioski z wdrażania Krajowej Sieci Onkologicznej oraz priorytety Narodowej Strategii Onkologicznej.
Wspólna sprawa
Konferencja z okazji Światowego Dnia Świadomości Raka jest już tradycją od lat organizują ją wspólnie Narodowy Instytut Onkologii, Polskie Towarzystwo Onkologiczne i Fundacja To Się Leczy. Przy wypełnionej Auli im. Prof. Tadeusza Koszarowskiego zgromadzeni goście przysłuchiwali się dyskusji ekspertów o stanie polskiej onkologii. Nie przypadkiem hasłem przewodnim tegorocznego wydarzenia było – Onkologia - razem możemy więcej. Potrzebę zintensyfikowania współpracy na różnych szczeblach dostrzegają bowiem wszyscy.
Wicemarszałek Sejmu Monika Wielichowska podkreśliła w wystąpieniu otwierającym, że onkologia jest dziś wspólną odpowiedzialnością – nie tylko medycyny, lecz całego systemu i społeczeństwa. Jak zaznaczyła - onkologia to nie statystyki. To konkretny człowiek, jego rodzina i bliscy. Prawdziwa siła postępu ujawnia się wtedy, gdy wiedza spotyka się z profilaktyką, a nowoczesne leczenie idzie w parze z wczesnym wykrywaniem i rosnącą świadomością pacjentów. Ten akcent – profilaktyka – wybrzmiewał wielokrotnie, zwłaszcza w kontekście Roku Profilaktyki Zdrowotnej ogłoszonego przez Sejm.
Minister Zdrowia Izabela Sobierańska-Grenda wskazała natomiast, że ostatnie miesiące przyniosły w onkologii nie tylko wiele wdrożeń w tym przede wszystkim Krajową Sieć Onkologiczną, ale też gotowość do uczenia się na danych i do doskonalenia rozwiązań. Zwróciła uwagę, że środowisko onkologiczne wykazuje ogromną gotowość do podsumowań, do wyciągania wniosków, a także do wprowadzania korekt i udoskonaleń tam, gdzie jest to potrzebne. Podkreśliła też realny, praktyczny wymiar współpracy - niezależnie od położenia geograficznego poszczególnych ośrodków onkologicznych, Państwo realnie ze sobą współpracują – co uznała za jedno z najważniejszych osiągnięć ostatnich miesięcy.
W wystąpieniu Rzecznika Praw Pacjenta Bartłomieja Chmielowca szczególnie mocno wybrzmiał natomiast przekaz o znaczeniu regularnych badań. Przywołując hasło organizacji pacjenckich, podkreślił: „wczesne wykrycie to życie” – i zaznaczył, że to zdanie należy powtarzać „głośno i wyraźnie”. Wskazał również na rosnące wyzwanie, jakim jest dezinformacja medyczna, podkreślając, że w tym obszarze potrzebne są zdecydowane i wspólne działania całego systemu ochrony zdrowia. Zapowiedział kontynuację prac nad rozwiązaniami, które mają chronić pacjentów przed fałszywymi treściami i szkodliwymi „terapiami”, podkreślając wagę rzetelnej informacji medycznej.
Dyrektor NIO dr hab. n. med. Beata Jagielska przypomniała, że nie ma lepszego dnia niż 4 lutego, by mówić o działaniach wyprzedzających chorobę: w Światowym Dniu Świadomości Raka nie sposób nie mówić o profilaktyce, a Rok Profilaktyki Zdrowotnej nadaje tym działaniom szczególną rangę - powiedziała.
Krajowa Sieć Onkologiczna – 9 miesięcy wytężonych prac – widoczne efekty
Jednym z kluczowych punktów konferencji było przedstawienie wniosków z wdrażania Krajowej Sieci Onkologicznej. W ramach podsumowania działań sieci przedstawiono także mierzalne efekty usprawniania organizacji leczenia. Jedna z ważnych informacji dotyczyła tempa rozpoczynania terapii po decyzji konsylium: od stycznia do listopada 2025 roku 77% pacjentów rozpoczęło terapię w ciągu 14 dni od konsylium. Ten wskaźnik pokazuje, że porządkowanie ścieżki diagnostyczno-terapeutycznej – w tym rola konsyliów wielodyscyplinarnych i koordynacji – przekłada się na konkretne korzyści dla pacjentów. Jednocześnie podkreślano, że wdrażanie standardów to proces, który wymaga dalszego wzmacniania jakości, spójności i współpracy pomiędzy ośrodkami w całym kraju.
Prof. Piotr Rutkowski zwrócił uwagę, że Światowy Dzień Walki z Rakiem jest momentem podsumowań, a także podziękowań za cały rok intensywnej pracy, a choroby nowotworowe pozostają naszym wspólnym wyzwaniem. Podkreślił przy tym skalę działań wdrażanych w ostatnich miesiącach i to, że zmiany dzieją się równolegle w kilku obszarach: od profilaktyki, przez narzędzia cyfrowe, po organizację systemu. Wymienił m.in. uruchomienie Narodowego Portalu Onkologicznego, realizację programu szczepień przeciw HPV, wdrażanie Krajowej Sieci Onkologicznej oraz rozwój szkoleń. Wskazał również na nowe narzędzia w profilaktyce i diagnostyce: test HPV-DNA, test FIT w programie „Moje Zdrowie”, rozszerzanie funkcjonalności Internetowego Konta Pacjenta oraz aktualizację i opracowanie nowych wytycznych diagnostyczno-leczniczych.
Istotnym wątkiem była także odpowiedzialność systemu za życie po leczeniu. Prof. Rutkowski zwrócił uwagę na prace prowadzone wspólnie przez instytucje publiczne nad wprowadzeniem „prawa do zapomnienia” dla osób, które chorowały na nowotwory – rozwiązania, które ma wspierać powrót do normalnego życia i pełnego korzystania z praw obywatelskich. Podkreślono również znaczenie współpracy środowisk eksperckich i instytucjonalnych, w tym roli Polskiego Towarzystwa Onkologicznego w działaniach systemowych i rozwijaniu partnerstw międzynarodowych.
Konferencja „Onkologia – razem możemy więcej” połączyła podsumowanie tego, co udało się wykonać w 2025 roku, z jasnym wskazaniem priorytetów na 2026: dalsze wzmacnianie profilaktyki, rozwój narzędzi wczesnej diagnostyki, konsekwentne doskonalenie Krajowej Sieci Onkologicznej oparte na danych oraz budowanie bezpieczeństwa pacjentów – także w obszarze informacji medycznej. Wspólny przekaz wszystkich wystąpień był spójny: tylko współpraca i konsekwencja w działaniu pozwolą dalej skracać drogę pacjenta do diagnozy i leczenia oraz realnie poprawiać jakość opieki onkologicznej w całym kraju.
Konferencja Onkologia - razem możemy więcej, zgromadziła blisko 200 uczestników w Centrum Edukacyjno-Konferencyjnym NIO a ponad 500 śledziło ją online - https://www.youtube.com/watch?v=bAioWUFeajs
W dwóch merytorycznych panelach głos zabrali eksperci w swoich dziedzinach.
Panel I. Konsylia i koordynacja – fundament nowoczesnej ścieżki pacjenta onkologicznego
tematy i paneliści:
Krajowa Sieć Onkologiczna dziś i jutro
- dr hab. n. med. Beata Jagielska, Dyrektor Narodowego Instytutu Onkologii – PIB
- prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski, Przewodniczący Polskiego Towarzystwa Onkologicznego
Koordynacja pacjenta onkologicznego w praktyce – doświadczenia ośrodków
- dr n. o zdr. Elżbieta Potentas, Zastępca Dyrektora ds. Koordynacji Onkologicznej, Białostockie Centrum Onkologii
- Magdalena Janus-Hibner, Zastępca Dyrektora ds. Projektów, Rozwoju i Organizacji Onkologii, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Rola badań patomorfologicznych i predykcyjnych w kwalifikacji pacjenta do leczenia przez MDT
- dr hab. n. med. Monika Durzyńska, EMBA, Kierownik Zakładu Patomorfologii Nowotworów, NIO-PIB
Opieka koordynowana jako fundament opieki nad pacjentem – gdzie jesteśmy, jakie rozwiązania są tworzone i na co czekamy?
- Agnieszka Molenda-Wiśniewska, Dyrektor Departamentu Opieki Koordynowanej, Ministerstwo Zdrowia
Panel II. Onkologia bliżej pacjenta – co się zmienia w systemie: od profilaktyki do opieki po leczeniu
tematy i paneliści:
Rozwiązania w onkologii przyjazne pacjentowi
- prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski, Przewodniczący Polskiego Towarzystwa Onkologicznego
Pacjent onkologiczny w POZ i rola opieki koordynowanej
- dr Janusz Krupa, Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, Przychodnia „Orlik”
Profilaktyka bliżej ludzi – jak zapobiegać i wcześnie wykrywać nowotwory
- dr hab. n. med. Paweł Koczkodaj, prof. NIO-PIB, EMBA, Kierownik Pracowni Prewencji Pierwotnej i Polityki Zdrowotnej w Zakładzie Epidemiologii i Prewencji Pierwotnej NIO-PIB w Warszawie
Leczenie onkologiczne młodych dorosłych
- dr hab. n. med. Aleksandra Napieralska, założycielka Poradni dla Młodych Dorosłych przy Zakładzie Radioterapii NIO-PIB w Gliwicach
Paszport pacjenta onkologicznego – kontrola i monitoring pacjenta po leczeniu
- dr n. med. Paulina Jagodzińska-Mucha, Klinika Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków, NIO-PIB w Warszawie
Świadomy pacjent w podejmowaniu decyzji terapeutycznych – sprawna ścieżka diagnostyczno-terapeutyczna jako kluczowy element leczenia
- Aleksandra Wilk, Dyrektor Sekcji Raka Płuca, Fundacja To Się Leczy
